病人基本資料
臨床聲明（選填，無法自動偵測）
下列情況會降低起始估計的信心；系統無法自動判定，請依實際勾選。經驗起始仍會給建議劑量，但須及早採濃度驗證。
進階 PK 與模型資訊（族群 CL、Vd、CrCl、負荷計算）
完整 PK 報告文字（可複製）
安全與適用性說明（完整警示與免責）
完整免責聲明見頁尾。
給藥方案
兩點濃度（間隔內任兩時刻，時刻＝距本次輸注開始的小時數）
💡 峰通常於輸注結束後 1–2h 採（此值 = 輸注時長 + 1~2）、谷於間隔末採。兩點皆須在輸注結束後。
臨床聲明（選填，無法自動偵測）
下列情況會降低估計信心或使外推的維持劑量不可靠；系統無法自動判定，請依實際勾選。
替代方案（其他間隔與預估暴露量）
自訂方案試算（以本次個人化 PK 估算）
進階 PK 與模型資訊（ke、t½、Vd、CL、計算式）
計算式（Sawchuk-Zaske 一階、兩段式 AUC）
完整 PK 報告文字（可複製）
安全與適用性說明（完整警示與免責）
完整免責聲明見頁尾。
病人基本資料
臨床聲明（選填，無法自動偵測）
下列情況會降低估計信心或改為僅供參考；系統無法自動判定，請依實際勾選。
現行給藥方案
⚠️ 第 1 劑若為負荷劑量請務必填入：有負荷劑量而未輸入時，模型會低估 CL、AUC 會高估（劑數少、首劑後早期採血時影響最大）。
血中濃度（1–2 點；時刻＝距最近一劑輸注開始的小時數）
💡 Bayesian 最大優勢：單一濃度、非穩態、早至首劑後即可估 AUC。單點時 CL 更新、體積貼近族群先驗；有峰+谷則更精確。
替代方案（自訂試算，以本次 MAP 個體 PK 二室模擬）
進階 PK 與模型資訊（個體 CL／Vc／Vp、η、擬合診斷、先驗來源）
擬合檢核（實測 vs 模型預測）
模型細節（Goti 2018 先驗 · MAP η · 目標函數）
完整 PK 報告文字（可複製）
安全與適用性說明（完整警示與免責）
完整免責聲明見頁尾。